Schweinfurt: Anlässlich der für Samstag, 16. Mai um 14 Uhr geplanten Liegendemo zur Situation von Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) macht die Schweinfurter Landtagsabgeordnete Martina Gießübel auf das Schicksal der Betroffenen aufmerksam und würdigt zugleich das Engagement der lokalen Initiative um Heike Seufert.
Der erste Kontakt zu dem Thema entstand im Rahmen einer Bürgersprechstunde von Martina Gießübel. Dort schilderte Heike Seufert, die in Schweinfurt eine Betroffeneninitiative leitet, eindrücklich die oft dramatische Situation der Erkrankten und ihrer Angehörigen. Gießübel nahm das Thema mit in ihre Parlamentarische Arbeit, wo sich bereits der Gesundheitsausschuss mit den Fragen rund um die Erkrankung befasste.
„Viele Menschen verbinden mit Erschöpfung zunächst etwas Vorübergehendes oder unterschätzen die Schwere dieser Erkrankung massiv. Tatsächlich sprechen wir bei ME/CFS über eine schwerwiegende neuroimmunologische Erkrankung, die Betroffene in vielen Fällen vollständig aus dem Leben reißt – bis hin zur Bettlägerigkeit und dauerhaften Pflegebedürftigkeit“, erklärt Martina Gießübel.
ME/CFS kann häufig infolge viraler Infektionen auftreten, in den vergangenen Jahren insbesondere auch nach COVID-19-Erkrankungen. Betroffene leiden unter extremer körperlicher und geistiger Erschöpfung, starken Schmerzen, kognitiven Einschränkungen und einer massiven Belastungsintoleranz. Schon geringste Anstrengungen können zu einer deutlichen Verschlechterung des Gesundheitszustands führen.
Schätzungen zufolge sind in Deutschland zwischen 650.000 und 1,5 Millionen Menschen von ME/CFS, Long COVID und verwandten postinfektiösen Erkrankungen betroffen. Dennoch sind Diagnosewege oft lang, die medizinische Versorgung lückenhaft und das Wissen über die Erkrankung selbst in Teilen des Gesundheits- und Sozialsystems noch unzureichend.
„Ich habe großen Respekt vor dem Mut der Betroffenen, die trotz ihrer massiven gesundheitlichen Einschränkungen für mehr Sichtbarkeit kämpfen. Gerade weil viele Erkrankte ihre Wohnung kaum oder gar nicht verlassen können, ist es wichtig, dass ihre Anliegen in die Öffentlichkeit getragen werden“, so Gießübel.
Gleichzeitig verweist die Abgeordnete darauf, dass sich in der Politik inzwischen einiges bewegt. Im Bayerischen Landtag wurde das Thema bereits mehrfach aufgegriffen – etwa durch eine Massenpetition zur Verbesserung von Versorgung, Anerkennung und Forschung, parlamentarische Anfragen zur Versorgungslage sowie die Förderung einer spezialisierten ME/CFS-Ambulanz am Universitätsklinikum Regensburg. Auch in der CSU-Landtagsfraktion fand das Thema im Rahmen einer Expertenberatung bereits Aufmerksamkeit.
Auf Bundesebene wurde ME/CFS erstmals ausdrücklich im Koalitionsvertrag verankert. Mit der gestarteten Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen stellt der Bund in den kommenden zehn Jahren 500 Millionen Euro für Forschung und Versorgung bereit.
Für Martina Gießübel ist dennoch klar: „Diese Entwicklungen sind wichtige Signale, aber wir sind noch längst nicht am Ziel. Viele Betroffene kämpfen noch immer nicht nur gegen ihre Krankheit, sondern auch gegen Unverständnis, Fehldiagnosen und sozialrechtliche Hürden. ME/CFS muss als ernsthafte Erkrankung noch stärker im Bewusstsein von Medizin, Behörden und Gesellschaft ankommen.“
Die Landtagsabgeordnete unterstützt deshalb das Anliegen, rund um den internationalen Awareness Month im Mai auf die Erkrankung aufmerksam zu machen.
„Die Liegendemo ist ein eindrucksvolles Symbol dafür, wie eingeschränkt viele Betroffene leben müssen. Ich danke allen, die sich mit großem persönlichen Einsatz für mehr Aufmerksamkeit, bessere Versorgung und mehr Forschung stark machen.“
Hinweis: Die Liegendemo findet am Freitag, 16. Mai 2026, um 14 Uhr auf dem Georg-Wichtermann-Platz in Schweinfurt statt, ab 11 Uhr gibt es dort auch einen Infostand.
Foto: Wullhorst
